Welche Zolltarifnummer hat eine Pufferlösung?

Die zutreffende Zolltarifnummer für eine Pufferlösung (pH-Puffer, Kalibrierlösung) lautet 3822.19.00.90.0. Sie wird als zubereitetes Laborreagenz der Position 3822 eingereiht. Der Drittlandszollsatz beträgt 0 %, die Einfuhrumsatzsteuer 19 %.

Welchen HS-Code hat eine Pufferlösung?

Der HS-Code (6-stelliges Harmonisierte-System-Kürzel) für Pufferlösungen lautet 382219. Diese Position umfasst andere Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger sowie zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien.

Wie hoch ist der Drittlandszollsatz für eine Pufferlösung?

Der Drittlandszollsatz für Pufferlösungen der Zolltarifnummer 3822.19.00.90.0 beträgt 0 %. Dies gilt für Einfuhren aus allen Drittländern, z. B. China oder den USA. Zusätzlich fällt die Einfuhrumsatzsteuer in Höhe von 19 % an.

Wie unterscheidet sich eine Pufferlösung zolltechnisch?

Die zolltarifliche Abgrenzung einer Pufferlösung erfolgt gegenüber zertifizierten Referenzmaterialien (CRM, 3822.90) und allgemeinen chemischen Zubereitungen (3824). Eine Alternative bei fehlender CRM-Zertifizierung ist der Hauptcode 3822.19.00.90.0. Messgeräte wie pH-Meter fallen unter 9027.

Was passiert, wenn ich die falsche Zolltarifnummer für eine Pufferlösung verwende?

Die Angabe einer unzutreffenden Zolltarifnummer kann zu Nachzahlungen von Zöllen, Verzögerungen bei der Zollabfertigung oder Bußgeldern führen. Im Wiederholungsfall droht eine Einstufung als Steuerhinterziehung. Eine korrekte Einreihung ist daher essenziell.

Gibt es Einfuhrbeschränkungen oder besondere Maßnahmen für Pufferlösungen?

Für Pufferlösungen können die Einfuhrkontrolle für ozonabbauende Stoffe (Code 726) sowie eine Veterinärkontrolle (Code 410) relevant sein, falls die Lösung tierische Bestandteile enthält. Für die Ausfuhr sind Dual-Use-Kontrollen (Code 478) zu beachten.

Wie viele Stellen hat die Zolltarifnummer für eine Pufferlösung?

Die vollständige, für die deutsche Zollabwicklung maßgebliche 11-stellige Zolltarifnummer lautet 3822.19.00.90.0. Sie setzt sich aus dem 6-stelligen HS-Code 382219, der 8-stelligen KN 38221900 und dem 10-stelligen TARIC-Code 3822190090 zusammen.

Ändern sich Zolltarifnummern für Pufferlösungen?

Zolltarifnummern unterliegen jährlichen Anpassungen durch die Kombinierte Nomenklatur der EU. Der HS-Code 382219 ist stabil, die TARIC-Code-Nachkommastellen können jedoch aktualisiert werden. Eine regelmäßige Prüfung der gültigen Fassung wird empfohlen.

Zolltarifnummer für Pufferlösung: 3822.19.00.90.0

Hierarchie der Zolltarifnummer

Die Zolltarifnummer 3822.19.00.90.0 ist Teil dieser Hierarchie im Zolltarif:

Abschnitt: VI - Kap. 28 bis 38: Erzeugnisse der chemischen Industrie und verwandter Industrien
Kapitel: 38 - VERSCHIEDENE ERZEUGNISSE DER CHEMISCHEN INDUSTRIE
Position: 3822 - Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger und zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, ausgenommen Waren der Position|3002|oder 3006; zertifizierte Referenzmaterialien
Unterposition: 3822 11 - Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht
Unterposition: 3822 19 - andere
Zolltarifnummer: 3822 1900 90 0 - andere

Hinweis zur Einreihung

Die dargestellte Zolltarifnummer gilt für den Regelfall einer Pufferlösung als zubereitetes Laborreagenz. Abweichende Zusammensetzungen (z. B. als CRM) oder fehlende Labordeklaration können zu einer anderen Einreihung führen. Nutzen Sie das Klassifizierungstool für eine produktspezifische Prüfung.

Vom HS-Code zur Zolltarifnummer für Pufferlösung

Der HS-Code für Pufferlösung lautet 3822.19 und gilt weltweit als 6-stellige Grundlage. Die Kombinierte Nomenklatur erweitert den Code für die EU auf 3822.19.00. Der TARIC-Code wird für EU-Maßnahmen und Zollsätze verwendet: 3822.19.00.90. Für den Import nach Deutschland benötigen Sie die vollständige 11-stellige Zolltarifnummer: 3822.19.00.90.0.

Einreihung von Pufferlösung nach Allgemeinen Vorschriften (AV)

Für Pufferlösungen können je nach Zusammensetzung folgende Zusatzvorschriften (AV) gelten:

Weitere Optionen für die Zolltarifnummer für Pufferlösung

Alternative Zolltarifnummern und Bedingungen
Bedingung	Zolltarifnummer	Drittlandszollsatz
Alternative Einreihungandere (zertifizierte Referenzmaterialien)	3822.90.00.00.0	0 %
Alternative Einreihungchemische Erzeugnisse und Zubereitungen, überwiegend aus organischen Verbindungen bestehend, a.n.g.	3824.99.92.99.0	0 %
Alternative EinreihungpH-Messer, rH-Messer und andere Geräte zum Messen der Leitfähigkeit	9027.89.30.00.0	0 %

Abgrenzung zu ähnlichen Produkten

Abgrenzung zu ähnlichen Produkten
Verwechslung	Erklärung
Pufferlösung (3822) ≠ andere (zertifizierte Referenzmaterialien) (3822)	Diese Alternative ist nur einschlägig, wenn die Ware tatsächlich die dort genannte Bedingung erfüllt: Alternative Einreihung. Für Pufferlösung bleibt die Zolltarifnummer 3822.19.00.90.0 maßgeblich, wenn die Hauptfunktion und Bauart der beschriebenen Ware entsprechen.
Pufferlösung (3822) ≠ chemische Erzeugnisse und Zubereitungen, überwiegend aus organischen Verbindungen bestehend, a.n.g. (3824)	Diese Alternative ist nur einschlägig, wenn die Ware tatsächlich die dort genannte Bedingung erfüllt: Alternative Einreihung. Für Pufferlösung bleibt die Zolltarifnummer 3822.19.00.90.0 maßgeblich, wenn die Hauptfunktion und Bauart der beschriebenen Ware entsprechen.
Pufferlösung (3822) ≠ pH-Messer, rH-Messer und andere Geräte zum Messen der Leitfähigkeit (9027)	Diese Alternative ist nur einschlägig, wenn die Ware tatsächlich die dort genannte Bedingung erfüllt: Alternative Einreihung. Für Pufferlösung bleibt die Zolltarifnummer 3822.19.00.90.0 maßgeblich, wenn die Hauptfunktion und Bauart der beschriebenen Ware entsprechen.

Einreihung in ein anderes Kapitel

Sofern die Pufferlösung als reine chemische Verbindung ohne Zubereitungscharakter oder als spezifisches Diagnostikum angemeldet wird, können auch andere Kapitel in Betracht kommen:

Alternative Zolltarifnummern und Bedingungen
Bedingung	Zolltarifnummer	Drittlandszollsatz
Alternative Einreihungandere (zertifizierte Referenzmaterialien)	3822.90.00.00.0	0 %
Alternative Einreihungchemische Erzeugnisse und Zubereitungen, überwiegend aus organischen Verbindungen bestehend, a.n.g.	3824.99.92.99.0	0 %
Alternative EinreihungpH-Messer, rH-Messer und andere Geräte zum Messen der Leitfähigkeit	9027.89.30.00.0	0 %

Unsicher, welche die richtige Zolltarifnummer für Pufferlösung ist?

Die richtige Nummer hängt von Ihrem konkreten Produkt ab: Material, Beschichtung, technische Merkmale und Verwendungszweck können die Einreihung ändern. Unser Tool analysiert Ihr Produkt und liefert die passende 11-stellige Zolltarifnummer mit Begründung.

Zolltarifnummer finden für Pufferlösung

Zollentscheidungen zur Einreihung von Pufferlösung (vZTA)

Die aufgeführten verbindlichen Zolltarifauskünfte stammen aus der EBTI-Datenbank der Europäischen Kommission. Sie zeigen, wie vergleichbare Waren nach Beschaffenheit, Funktion und Verwendungszweck zolltariflich beurteilt wurden.

Maßgeblich bleiben die konkreten Warenmerkmale im Einzelfall. Abweichungen bei Material, Bauart, Funktion oder Verwendung können eine andere Einreihung erforderlich machen.

Verbindliche Zolltarifauskünfte als Vergleichsfälle
Aktenzeichen	Warenbeschreibung	Zolltarifnummer
DEBTI51158/21-1	Angaben des Antragstellers: Aminosäurekalibrierstandard - nativer Probenstandard, 5 ml in 0,2 N Lithiumcitratpuffer, pH 2,36 Zur Zusammensetzung liegen vertrauliche Angaben vor. Befund: Verschiedene Erzeugnisse der chemischen Industrie: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder... Mehr anzeigenAngaben des Antragstellers: Aminosäurekalibrierstandard - nativer Probenstandard, 5 ml in 0,2 N Lithiumcitratpuffer, pH 2,36 Zur Zusammensetzung liegen vertrauliche Angaben vor. Befund: Verschiedene Erzeugnisse der chemischen Industrie: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; zertifizierte Referenzmaterialien: andere. Weniger anzeigen	3822.90.00.00.0
DEBTI31002/23-1	Kalibrierkit zur Kalibrierung eines automatischen Analysensystems Angaben des Antragstellers: Das Kalibrierkit enthält drei Fläschchen mit verschiedenen, definierten Konzentrationen an Antigen (human) in einer stabilisierten Pufferlösung (control L, control M und control H). Die Lösungen dienen der Überprüfung der... Mehr anzeigenKalibrierkit zur Kalibrierung eines automatischen Analysensystems Angaben des Antragstellers: Das Kalibrierkit enthält drei Fläschchen mit verschiedenen, definierten Konzentrationen an Antigen (human) in einer stabilisierten Pufferlösung (control L, control M und control H). Die Lösungen dienen der Überprüfung der Richtigkeit und Präzision des In-Vitro-Analysensystems “Alinity i" bei der quantitativen Bestimmung von humanen Cytokeratin-19-Fragmenten in Humanserum und -plasma. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; zertifizierte Referenzmaterialien; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere. Weniger anzeigen	3822.19.00.90.0
DEBTI3235/24-1	Angaben: Es handelt sich um einen Puffer auf Tris-Basis mit einem leicht basischen pH-Wert, der bei der Verarbeitung von formalinfixierten, paraffineingebetteten Gewebeproben und zytologischen Proben für Anwendungen in der Immunhistochemie, In-situ-Hybridisierung und Immunzytochemie verwendet wird. Befund: Chemische... Mehr anzeigenAngaben: Es handelt sich um einen Puffer auf Tris-Basis mit einem leicht basischen pH-Wert, der bei der Verarbeitung von formalinfixierten, paraffineingebetteten Gewebeproben und zytologischen Proben für Anwendungen in der Immunhistochemie, In-situ-Hybridisierung und Immunzytochemie verwendet wird. Befund: Chemische Erzeugnisse und Zubereitungen der chemischen Industrie oder verwandter Industrien (einschließlich Mischungen von Naturprodukten), anderweit weder genannt noch inbegriffen; chemische Erzeugnisse oder Zubereitungen, überwiegend aus organischen Verbindungen bestehend, anderweit weder genannt noch inbegriffen; in flüssiger Form bei 20 °C; andere. Weniger anzeigen	3824.99.92.99.0
DEBTI8206/22-1	Kalibrierkit Angaben des Antragstellers: Das Kalibrierkit, ARCHITECT LH Calibrators, enthält einen Leerwert (Kalibrator A) und fünf Vials mit einer definierten Konzentration an luteinisierendem Hormon (LH) (Kalibrator B bis Kalibrator F) in Phosphatpuffer mit Proteinstabilisatoren (Rind). Die Lösungen dienen der... Mehr anzeigenKalibrierkit Angaben des Antragstellers: Das Kalibrierkit, ARCHITECT LH Calibrators, enthält einen Leerwert (Kalibrator A) und fünf Vials mit einer definierten Konzentration an luteinisierendem Hormon (LH) (Kalibrator B bis Kalibrator F) in Phosphatpuffer mit Proteinstabilisatoren (Rind). Die Lösungen dienen der Kalibrierung des ARCHITECT iSystems bei der quantitativen Bestimmung des humanen luteinisierenden Hormons in Humanserum und -plasma. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; zertifizierte Referenzmaterialien; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere. Weniger anzeigen	3822.19.00.90.0
DEBTI4811/18-1	Angaben: sTFR R1 Bulk im 10-L-Gebinde. Es handelt sich um einen Reaktionspuffer, welcher in der medizinischen Diagnostik eingesetzt wird. Befund: Chemische Erzeugnisse und Zubereitungen der chemischen Industrie oder verwandter Industrien (einschließlich Mischungen von Naturprodukten), anderweit weder genannt noch... Mehr anzeigenAngaben: sTFR R1 Bulk im 10-L-Gebinde. Es handelt sich um einen Reaktionspuffer, welcher in der medizinischen Diagnostik eingesetzt wird. Befund: Chemische Erzeugnisse und Zubereitungen der chemischen Industrie oder verwandter Industrien (einschließlich Mischungen von Naturprodukten), anderweit weder genannt noch inbegriffen; chemische Erzeugnisse oder Zubereitungen, überwiegend aus organischen Verbindungen bestehend, anderweit weder genannt noch inbegriffen; in flüssiger Form bei 20 °C; andere. Weniger anzeigen	3824.99.92.99.0
DEBTI44287/21-1	Angaben des Antragstellers: Saccharidbasierte, salzgepufferte Lösung, die Natriumchlorid, Kaliumchlorid und TRIS enthält (TBS-Puffer); in gekennzeichneten Kunststoffflaschen. Verwendungszweck: spezieller, proteinfreier Blocking Puffer für Western Blots, um unspezifische Bindungen von Antikörpern an der Blotmembran zu... Mehr anzeigenAngaben des Antragstellers: Saccharidbasierte, salzgepufferte Lösung, die Natriumchlorid, Kaliumchlorid und TRIS enthält (TBS-Puffer); in gekennzeichneten Kunststoffflaschen. Verwendungszweck: spezieller, proteinfreier Blocking Puffer für Western Blots, um unspezifische Bindungen von Antikörpern an der Blotmembran zu verhindern. Verpackungsgröße: 3 oder 10 x 500 ml Ein Warenmuster wurde nicht vorgelegt. Befund: zubereitetes Diagnostik- oder Laborreagenz Weniger anzeigen	3822.19.00.90.0
DEBTI18147/23-1	PH-Wassertester in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf aus einem in Bezug auf die Verwendung charakterbestimmenden ph-Messgerät, einem Schraubendreher, einer Primärbatterie und einer Bedienungsanleitung in einer speziell hergerichteten und zum dauerhaften Gebrauch bestimmten... Mehr anzeigenPH-Wassertester in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf aus einem in Bezug auf die Verwendung charakterbestimmenden ph-Messgerät, einem Schraubendreher, einer Primärbatterie und einer Bedienungsanleitung in einer speziell hergerichteten und zum dauerhaften Gebrauch bestimmten Aufbewahrungsbox aus Kunststoff. Das Messgerät besteht im Wesentlichen aus einem Gehäuse (150 x 16 x 30 mm) mit einem LC-Display, einem Batteriefach, einer Halterung, einer Messelektrode mit Abdeckkappe sowie Verarbeitungselektronik (siehe Abbildung in der Anlage). Das Gerät dient der Messung des pH-Wertes in einem Bereich von 0 bis 14,0 pH. Die Ware wird als "Gerät für physikalische oder chemische Untersuchungen, nicht von den Unterpositionen (KN) 9027 1010 bis 9027 8910 erfasst, als pH-Messer, rH-Messer und andere Geräte zum Messen der Leitfähigkeit" eingereiht. Weniger anzeigen	9027.89.30.00.0
DEBTI28956/22-1	Angaben: POOL-TESTSTREIFEN ph/CI/ALK. Bei der Ware handelt es sich um Teststreifen, mit denen der genaue pH- und Chlorwert und die Alkalinität ermittelt werden kann. Feststellungen: Pappstreifen mit den Maßen ca. 7 cm x 0,5 cm (LxB), auf deren unteren Enden jeweils drei Stoffkacheln (Gelb-weiß) aufgebracht sind,... Mehr anzeigenAngaben: POOL-TESTSTREIFEN ph/CI/ALK. Bei der Ware handelt es sich um Teststreifen, mit denen der genaue pH- und Chlorwert und die Alkalinität ermittelt werden kann. Feststellungen: Pappstreifen mit den Maßen ca. 7 cm x 0,5 cm (LxB), auf deren unteren Enden jeweils drei Stoffkacheln (Gelb-weiß) aufgebracht sind, verpackt zu je zehn Stück in fünf Aluminiumbeuteln. Die Umverpackung in Aufmachung für den Einzelverkauf besteht aus einer weißen Kunststoffflasche, welche auf eine buntbedruckte Pappkarte mit Informationen und Anwendungshinweisen aufgebracht ist. Befund: Verschiedene Erzeugnisse der chemischen Industrie: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht: andere: andere. Weniger anzeigen	3822.19.00.90.0
DEBTI13617/22-1	Kalibrierkit Angaben des Antragstellers: Es handelt sich bei dem aufgeführten Produkt um Fläschchen, gefüllt mit Lösungen mit geringen spezifischen Gehalten von Antigen (human) in einer stabilisierten Pufferlösung. Die Lösungen dienen der Kalibrierung oder Überprüfung der Testgenauigkeit und Präzision des... Mehr anzeigenKalibrierkit Angaben des Antragstellers: Es handelt sich bei dem aufgeführten Produkt um Fläschchen, gefüllt mit Lösungen mit geringen spezifischen Gehalten von Antigen (human) in einer stabilisierten Pufferlösung. Die Lösungen dienen der Kalibrierung oder Überprüfung der Testgenauigkeit und Präzision des In-Vitro-Analysensystems “Alinity s, Alinity i und Alinity c" bei der Bestimmung der in der jeweiligen Produktbezeichnung genannten Analyten in Humanserum und -plasma. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; zertifizierte Referenzmaterialien; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere. Weniger anzeigen	3822.19.00.90.0
DEBTI31002/23-1	Kalibrierkit zur Kalibrierung eines automatischen Analysensystems Angaben des Antragstellers: Das Kalibrierkit enthält drei Fläschchen mit verschiedenen, definierten Konzentrationen an Antigen (human) in einer stabilisierten Pufferlösung (control L, control M und control H). Die Lösungen dienen der Überprüfung der... Mehr anzeigenKalibrierkit zur Kalibrierung eines automatischen Analysensystems Angaben des Antragstellers: Das Kalibrierkit enthält drei Fläschchen mit verschiedenen, definierten Konzentrationen an Antigen (human) in einer stabilisierten Pufferlösung (control L, control M und control H). Die Lösungen dienen der Überprüfung der Richtigkeit und Präzision des In-Vitro-Analysensystems “Alinity i" bei der quantitativen Bestimmung von humanen Cytokeratin-19-Fragmenten in Humanserum und -plasma. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; zertifizierte Referenzmaterialien; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere. Weniger anzeigen	3822.19.00.90.0
DEBTI8202/22-1	Kalibrierkit Angaben des Antragstellers: Das Kalibrierkit enthält fünf Vials mit einer definierten Konzentration an gereinigtem Immunglobulin E (IgE human) in einer stabilisierten Pufferlösung. Die Lösungen dienen der Kalibrierung des In-Vitro-Analysensystems “Alinity c" zur Bestimmung des Antikörpers IgE mit... Mehr anzeigenKalibrierkit Angaben des Antragstellers: Das Kalibrierkit enthält fünf Vials mit einer definierten Konzentration an gereinigtem Immunglobulin E (IgE human) in einer stabilisierten Pufferlösung. Die Lösungen dienen der Kalibrierung des In-Vitro-Analysensystems “Alinity c" zur Bestimmung des Antikörpers IgE mit Turbidimetrie in Humanserum und -plasma. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; zertifizierte Referenzmaterialien; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere. Weniger anzeigen	3822.19.00.90.0
DEBTI30993/23-1	Kalibrierkit zur Kalibrierung eines automatischen Analysensystems Angaben des Antragstellers: Das Kalibrierkit enthält einen Leerwert (calibrator A) und fünf Fläschchen mit verschiedenen, definierten Konzentrationen an Antigen (human) in einer stabilisierten Pufferlösung (calibrator B bis calibrator F). Die Lösungen... Mehr anzeigenKalibrierkit zur Kalibrierung eines automatischen Analysensystems Angaben des Antragstellers: Das Kalibrierkit enthält einen Leerwert (calibrator A) und fünf Fläschchen mit verschiedenen, definierten Konzentrationen an Antigen (human) in einer stabilisierten Pufferlösung (calibrator B bis calibrator F). Die Lösungen dienen der Kalibrierung des In-Vitro-Analysensystems “Alinity i" bei der quantitativen Bestimmung von humanen Cytokeratin-19-Fragmenten in Humanserum und -plasma. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; zertifizierte Referenzmaterialien; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere. Weniger anzeigen	3822.19.00.90.0
DEBTI8215/22-1	Kalibrierkit Angaben des Antragstellers: Das Kalibrierkit, Alinity i Insulin Calibrators, enthält einen Leerwert (Kalibrator A) und fünf Vials mit einer definierten Konzentration an Insulin (Schwein) (Kalibrator B bis calibrator F) in Acetatpuffer. Die Lösungen dienen der Kalibrierung des In-Vitro-Analysensystems... Mehr anzeigenKalibrierkit Angaben des Antragstellers: Das Kalibrierkit, Alinity i Insulin Calibrators, enthält einen Leerwert (Kalibrator A) und fünf Vials mit einer definierten Konzentration an Insulin (Schwein) (Kalibrator B bis calibrator F) in Acetatpuffer. Die Lösungen dienen der Kalibrierung des In-Vitro-Analysensystems "Alinity i" zur quantitativen Bestimmung von Humaninsulin in Humanserum und -plasma. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; zertifizierte Referenzmaterialien; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere. Weniger anzeigen	3822.19.00.90.0
DEBTI44287/21-1	Angaben des Antragstellers: Saccharidbasierte, salzgepufferte Lösung, die Natriumchlorid, Kaliumchlorid und TRIS enthält (TBS-Puffer); in gekennzeichneten Kunststoffflaschen. Verwendungszweck: spezieller, proteinfreier Blocking Puffer für Western Blots, um unspezifische Bindungen von Antikörpern an der Blotmembran zu... Mehr anzeigenAngaben des Antragstellers: Saccharidbasierte, salzgepufferte Lösung, die Natriumchlorid, Kaliumchlorid und TRIS enthält (TBS-Puffer); in gekennzeichneten Kunststoffflaschen. Verwendungszweck: spezieller, proteinfreier Blocking Puffer für Western Blots, um unspezifische Bindungen von Antikörpern an der Blotmembran zu verhindern. Verpackungsgröße: 3 oder 10 x 500 ml Ein Warenmuster wurde nicht vorgelegt. Befund: zubereitetes Diagnostik- oder Laborreagenz Weniger anzeigen	3822.19.00.90.0
DEBTI8231/22-1	Kalibrierkit Angaben des Antragstellers: Das Kalibrierkit, Quantia Proteins Standard, besteht aus fünf Vials mit verschiedenen, definierten Konzentrationen an humanem Alpha-1-saurem-Glykoprotein (A1-AGP) und humanem Alpha-1-Antitrypsin (A1-AT, human) in wässrigem Puffer (Kalibrator A bis Kalibrator E). Die Lösungen... Mehr anzeigenKalibrierkit Angaben des Antragstellers: Das Kalibrierkit, Quantia Proteins Standard, besteht aus fünf Vials mit verschiedenen, definierten Konzentrationen an humanem Alpha-1-saurem-Glykoprotein (A1-AGP) und humanem Alpha-1-Antitrypsin (A1-AT, human) in wässrigem Puffer (Kalibrator A bis Kalibrator E). Die Lösungen dienen der Herstellung der Kalibrierung der Quantia Assays (A1AGP, A1AT) mit Turbidimetrie für die quantitativen Bestimmung von Alpha-1-saurem-Glykoprotein und Alpha-1-Antitrypsin. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; zertifizierte Referenzmaterialien; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere. Weniger anzeigen	3822.19.00.90.0
DEBTI8206/22-1	Kalibrierkit Angaben des Antragstellers: Das Kalibrierkit, ARCHITECT LH Calibrators, enthält einen Leerwert (Kalibrator A) und fünf Vials mit einer definierten Konzentration an luteinisierendem Hormon (LH) (Kalibrator B bis Kalibrator F) in Phosphatpuffer mit Proteinstabilisatoren (Rind). Die Lösungen dienen der... Mehr anzeigenKalibrierkit Angaben des Antragstellers: Das Kalibrierkit, ARCHITECT LH Calibrators, enthält einen Leerwert (Kalibrator A) und fünf Vials mit einer definierten Konzentration an luteinisierendem Hormon (LH) (Kalibrator B bis Kalibrator F) in Phosphatpuffer mit Proteinstabilisatoren (Rind). Die Lösungen dienen der Kalibrierung des ARCHITECT iSystems bei der quantitativen Bestimmung des humanen luteinisierenden Hormons in Humanserum und -plasma. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; zertifizierte Referenzmaterialien; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere. Weniger anzeigen	3822.19.00.90.0

Quelle: EBTI-Datenbank der EU

Zollsätze & Handelsbestimmungen

Einfuhrzölle

Drittlandszollsatz

0 %

Einfuhrumsatzsteuer

19 %

Drittlandszollsatz nach Herkunftsland

Drittlandszollsätze nach Herkunftsland
Herkunftsland	Drittlandszollsatz	Grundlage
China	0 %	Drittlandszoll
USA	0 %	Drittlandszoll
Großbritannien	0 %	TCA Freihandel
Schweiz	0 %	EFTA Freihandel
Türkei	0 %	Zollunion
Japan	0 %	EU-Japan EPA
Südkorea	0 %	EU-KR Freihandel
Indien	0 %	Drittlandszoll
Vietnam	0 %	EVFTA
Thailand	0 %	Drittlandszoll

Einfuhrmaßnahmen

Einfuhrmaßnahmen
Maßnahme	Beschreibung
Einfuhrkontrolle von ozonabbauenden Stoffen	Die Einfuhr von Stoffen, die die Ozonschicht schädigen, ist nur mit Lizenz und unter strengen Auflagen erlaubt.
Veterinärkontrolle	Tiere und tierische Produkte müssen bei der Einfuhr von einem Amtstierarzt untersucht werden, um Seuchenschutz zu gewährleisten.

Zollrechner

Berechnen Sie die Einfuhrabgaben (Zoll + Einfuhrumsatzsteuer) für Ihre Pufferlösung aus einem beliebigen Ursprungsland.

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Ausfuhr

Ausfuhrmaßnahmen

Ausfuhrmaßnahmen
Maßnahme	Beschreibung
Ausfuhrkontrolle für ozonabbauende Stoffe	Der Export von Stoffen, die die Ozonschicht schädigen (z. B. FCKW), ist streng reguliert und genehmigungspflichtig.
Ausfuhrgenehmigung (Dual use)	Wichtig: Waren mit doppeltem Verwendungszweck (zivil und militärisch) benötigen für den Export zwingend eine Genehmigung.

Quelle: EU TARIC