Welche Zolltarifnummer hat Diagnose-Reagenz?

Die zutreffende Zolltarifnummer für ein allgemeines Diagnose-Reagenz ohne spezifisch immunologischen Charakter lautet 3822.19.00.90.0. Sie ist 11-stellig und für die Zollabfertigung in Deutschland maßgeblich. Abweichende Codes gelten für immunologische Erzeugnisse (3002) oder spezielle Diagnostika (Malaria, Zika, Blutgruppe, SARS-CoV-2).

Welchen HS-Code hat Diagnose-Reagenz?

Der HS-Code (6-stellig) für Diagnose-Reagenz ist 382219. Er umfasst Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger sowie zubereitete Reagenzien, ausgenommen immunologische Erzeugnisse (Position 3002) und Waren der Position 3006. Die Untergliederung in der Kombinierten Nomenklatur erfolgt auf 8-stelliger Ebene mit 38221900.

Wie hoch ist der Drittlandszollsatz für Diagnose-Reagenz?

Der Drittlandszollsatz für die Zolltarifnummer 3822.19.00.90.0 beträgt 0 Prozent. Die Einfuhr ist somit zollfrei. Die Einfuhrumsatzsteuer (EUSt) in Höhe von 19 Prozent wird auf den Zollwert berechnet. Bei Vorliegen eines Freihandelsabkommens oder einer Zollunion kann der Zollsatz ebenfalls 0 Prozent betragen, sofern ein Ursprungsnachweis vorliegt.

Wie unterscheidet sich Diagnose-Reagenz zolltechnisch?

Die zolltarifliche Abgrenzung erfolgt primär zum immunologischen Erzeugnis (Position 3002): Beruht die Reaktion auf einer Antigen-Antikörper-Interaktion, liegt ein immunologisches Erzeugnis vor. Eine Alternative zur Auffangposition 38221900900 bieten die spezifischen Unterpositionen für Malaria (382211), Zika (382212), Blutgruppen (382213) und SARS-CoV-2 (3822190010).

Was passiert wenn ich die falsche Zolltarifnummer für Diagnose-Reagenz verwende?

Eine falsche Zolltarifnummer kann zu unzutreffenden Zollsätzen, Nachzahlungen von Abgaben, Verzögerungen bei der Zollabfertigung oder sogar zu Sanktionen führen. Im Falle einer irrtümlichen Einreihung in Position 3002 (immunologisches Erzeugnis) könnte der Drittlandszollsatz abweichend sein. Eine nachträgliche Änderung der Anmeldung ist unter Beachtung der Fristen möglich.

Gibt es Einfuhrbeschränkungen oder besondere Maßnahmen für Diagnose-Reagenz?

Ja, für die Einfuhr von Diagnose-Reagenzien unter 3822190090 können besondere Maßnahmen gelten: eine Einfuhrkontrolle für ozonabbauende Stoffe (Code 726) und eine Veterinärkontrolle (Code 410) bei tierischen Bestandteilen. Für die Ausfuhr sind eine Dual-Use-Genehmigung (Code 478) und eine Ausfuhrkontrolle für ozonabbauende Stoffe (Code 725) relevant.

Wie viele Stellen hat die Zolltarifnummer für Diagnose-Reagenz?

Die vollständige Zolltarifnummer für Diagnose-Reagenz ist eine 11-stellige Zolltarifnummer: 3822.19.00.90.0. Sie setzt sich aus dem HS-Code (6 Stellen), der Kombinierten Nomenklatur (8 Stellen), dem TARIC-Code (10 Stellen) und der nationalen Unterteilung (11. Stelle) zusammen.

Ändern sich Zolltarifnummern für Diagnose-Reagenz?

Ja, Zolltarifnummern können sich durch Änderungen des Harmonisierten Systems (alle 5 Jahre), jährliche Anpassungen der Kombinierten Nomenklatur oder temporäre TARIC-Maßnahmen ändern. Es ist empfehlenswert, die aktuell gültige Nummer regelmäßig zu prüfen. Die hier genannte Nummer 3822.19.00.90.0 gilt für das Jahr 2025.

Zolltarifnummer für Diagnose-reagenz: 3822.19.00.90.0

Hierarchie der Zolltarifnummer

Die Zolltarifnummer für Diagnose-Reagenz leitet sich aus folgender hierarchischer Gliederung ab:

Abschnitt: VI - Kap. 28 bis 38: Erzeugnisse der chemischen Industrie und verwandter Industrien
Kapitel: 38 - VERSCHIEDENE ERZEUGNISSE DER CHEMISCHEN INDUSTRIE
Position: 3822 - Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger und zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, ausgenommen Waren der Position|3002|oder 3006; zertifizierte Referenzmaterialien
Unterposition: 3822 11 - Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht
Unterposition: 3822 19 - andere
Zolltarifnummer: 3822 1900 90 0 - andere

Hinweis zur Einreihung

Wenn Material, Beschichtung oder Verwendungszweck abweichen, prüfen Sie Ihr konkretes Produkt direkt im Klassifizierungstool.

Vom HS-Code zur Zolltarifnummer für Diagnose-reagenz

Der HS-Code für Diagnose-reagenz lautet 3822.19 und gilt weltweit als 6-stellige Grundlage. Die Kombinierte Nomenklatur erweitert den Code für die EU auf 3822.19.00. Der TARIC-Code wird für EU-Maßnahmen und Zollsätze verwendet: 3822.19.00.90. Für den Import nach Deutschland benötigen Sie die vollständige 11-stellige Zolltarifnummer: 3822.19.00.90.0.

Einreihung von Diagnose-reagenz nach Allgemeinen Vorschriften (AV)

Weitere Optionen für die Zolltarifnummer für Diagnose-reagenz

Bedingung	Zolltarifnummer	Drittlandszollsatz
Alternative Einreihung Immunologische Erzeugnisse, dosiert oder in Aufmachung für den Einzelverkauf	3002.15.00.00.0	0 %
Alternative Einreihung Diagnostikreagenzien für SARS-CoV-Virusspezies	3822.19.00.10.0	0 %
Alternative Einreihung Diagnostikreagenzien zur Diagnose von Malaria	3822.11.00.00.0	0 %
Alternative Einreihung Diagnostikreagenzien zur Diagnose von Zika und anderen von Stechmücken der Gattung Aedes übertragenen Krankheiten	3822.12.00.00.0	0 %
Alternative Einreihung Diagnostikreagenzien zur Bestimmung der Blutgruppe	3822.13.00.00.0	0 %

Alternative Einreihung

3002.15.00.00.0 0 %

Immunologische Erzeugnisse, dosiert oder in Aufmachung für den Einzelverkauf

Alternative Einreihung

3822.19.00.10.0 0 %

Diagnostikreagenzien für SARS-CoV-Virusspezies

Alternative Einreihung

3822.11.00.00.0 0 %

Diagnostikreagenzien zur Diagnose von Malaria

Alternative Einreihung

3822.12.00.00.0 0 %

Diagnostikreagenzien zur Diagnose von Zika und anderen von Stechmücken der Gattung Aedes übertragenen Krankheiten

Alternative Einreihung

3822.13.00.00.0 0 %

Diagnostikreagenzien zur Bestimmung der Blutgruppe

Abgrenzung zu ähnlichen Produkten

Verwechslung	Erklärung
Diagnose-reagenz (3822) ≠ Immunologische Erzeugnisse, dosiert oder in Aufmachung für den Einzelverkauf (3002)	Diese Alternative ist nur einschlägig, wenn die Ware tatsächlich die dort genannte Bedingung erfüllt: Alternative Einreihung. Für Diagnose-reagenz bleibt die Zolltarifnummer 3822.19.00.90.0 maßgeblich, wenn die Hauptfunktion und Bauart der beschriebenen Ware entsprechen.
Diagnose-reagenz (3822) ≠ Diagnostikreagenzien für SARS-CoV-Virusspezies (3822)	Diese Alternative ist nur einschlägig, wenn die Ware tatsächlich die dort genannte Bedingung erfüllt: Alternative Einreihung. Für Diagnose-reagenz bleibt die Zolltarifnummer 3822.19.00.90.0 maßgeblich, wenn die Hauptfunktion und Bauart der beschriebenen Ware entsprechen.
Diagnose-reagenz (3822) ≠ Diagnostikreagenzien zur Diagnose von Malaria (3822)	Diese Alternative ist nur einschlägig, wenn die Ware tatsächlich die dort genannte Bedingung erfüllt: Alternative Einreihung. Für Diagnose-reagenz bleibt die Zolltarifnummer 3822.19.00.90.0 maßgeblich, wenn die Hauptfunktion und Bauart der beschriebenen Ware entsprechen.

Diagnose-reagenz (3822) ≠ Immunologische Erzeugnisse, dosiert oder in Aufmachung für den Einzelverkauf (3002)

Diese Alternative ist nur einschlägig, wenn die Ware tatsächlich die dort genannte Bedingung erfüllt: Alternative Einreihung. Für Diagnose-reagenz bleibt die Zolltarifnummer 3822.19.00.90.0 maßgeblich, wenn die Hauptfunktion und Bauart der beschriebenen Ware entsprechen.

Diagnose-reagenz (3822) ≠ Diagnostikreagenzien für SARS-CoV-Virusspezies (3822)

Diagnose-reagenz (3822) ≠ Diagnostikreagenzien zur Diagnose von Malaria (3822)

Einreihung in ein anderes Kapitel

Bedingung	Zolltarifnummer	Drittlandszollsatz
Alternative Einreihung Immunologische Erzeugnisse, dosiert oder in Aufmachung für den Einzelverkauf	3002.15.00.00.0	0 %
Alternative Einreihung Diagnostikreagenzien zur Diagnose von Malaria	3822.11.00.00.0	0 %
Alternative Einreihung Diagnostikreagenzien zur Diagnose von Zika und anderen von Stechmücken der Gattung Aedes übertragenen Krankheiten	3822.12.00.00.0	0 %
Alternative Einreihung Diagnostikreagenzien zur Bestimmung der Blutgruppe	3822.13.00.00.0	0 %

Alternative Einreihung

3002.15.00.00.0 0 %

Immunologische Erzeugnisse, dosiert oder in Aufmachung für den Einzelverkauf

Alternative Einreihung

3822.11.00.00.0 0 %

Diagnostikreagenzien zur Diagnose von Malaria

Alternative Einreihung

3822.12.00.00.0 0 %

Diagnostikreagenzien zur Diagnose von Zika und anderen von Stechmücken der Gattung Aedes übertragenen Krankheiten

Alternative Einreihung

3822.13.00.00.0 0 %

Diagnostikreagenzien zur Bestimmung der Blutgruppe

Unsicher, welche die richtige Zolltarifnummer für Diagnose-reagenz ist?

Die richtige Nummer hängt von Ihrem konkreten Produkt ab: Material, Beschichtung, technische Merkmale und Verwendungszweck können die Einreihung ändern. Unser Tool analysiert Ihr Produkt und liefert die passende 11-stellige Zolltarifnummer mit Begründung.

Zolltarifnummer finden für Diagnose-reagenz

Zollentscheidungen zur Einreihung von Diagnose-reagenz (vZTA)

Die aufgeführten verbindlichen Zolltarifauskünfte stammen aus der EBTI-Datenbank der Europäischen Kommission. Sie zeigen, wie vergleichbare Waren nach Beschaffenheit, Funktion und Verwendungszweck zolltariflich beurteilt wurden.

Maßgeblich bleiben die konkreten Warenmerkmale im Einzelfall. Abweichungen bei Material, Bauart, Funktion oder Verwendung können eine andere Einreihung erforderlich machen.

Aktenzeichen	Warenbeschreibung	Zolltarifnummer
DE28168/16-1	Modifiziertes immunologisches Erzeugnis; Reagenzienkit Bei der vorgelegten Warenprobe handelt es sich um ein Reagenzienkit für die In-vitro-Diagnostik zum Nachweis von speziellen Antikörpern aus Gewebeschnitten. Ein Reagenzienkit, welches in einem bunt bedruckten Faltkarton für den Einzelverkauf aufgemacht ist,... Mehr anzeigenModifiziertes immunologisches Erzeugnis; Reagenzienkit Bei der vorgelegten Warenprobe handelt es sich um ein Reagenzienkit für die In-vitro-Diagnostik zum Nachweis von speziellen Antikörpern aus Gewebeschnitten. Ein Reagenzienkit, welches in einem bunt bedruckten Faltkarton für den Einzelverkauf aufgemacht ist, enthält: - 1 Spenderfläschchen (25 ml) Inhibitor-Lösung; - 1 Spenderfläschchen (25 ml) Lösung mit Antikörperkonjugat (biotinyliert); - 1 Spenderfläschchen (25 ml) Lösung mit Enzymsubstrat (Strepavidin modiziert); - 1 Spenderfläschchen (25 ml) Lösung mit Färbesubstrat; - 1 Spenderfläschchen (25 ml) Phosphatpuffer mit Wasserstoffperoxid; - 1 Spenderfläschchen (25 ml) Acetatpuffer mit Kupfersulfat. Es liegt eine für den Einzelverkauf aufgemachte Warenzusammenstellung vor, deren Charakter durch das biotinylierte Antikörperkonjugat bestimmt wird. Die Ware ist als immunologisches Erzeugnis in Aufmachung für den Einzelverkauf in die Unterposition 3002 15 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen. Weniger anzeigen	3002.15.00.00.0
DEBTI24578/22-1	Angaben: Bei dem vorgelegten Erzeugnis handelt es sich um ein Kit zur quantitativen Bestimmung des Komplementproteins C4 in Humanserum und -plasma auf dem Alinity c System. Das Produkt besteht aus 2 Kassetten für je 150 Tests mit entsprechenden Reagenzien. Eine Produktinformation mit Angaben zur Durchführung und... Mehr anzeigenAngaben: Bei dem vorgelegten Erzeugnis handelt es sich um ein Kit zur quantitativen Bestimmung des Komplementproteins C4 in Humanserum und -plasma auf dem Alinity c System. Das Produkt besteht aus 2 Kassetten für je 150 Tests mit entsprechenden Reagenzien. Eine Produktinformation mit Angaben zur Durchführung und Anwendung, sowie Inhaltsstoffen ist beigefügt. Die Lösungen liegen als gepufferte Lösungen mit Konservierungsmittel vor. Befund: Verschiedene Erzeugnisse der chemischen Industrie: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht: andere: andere. Weniger anzeigen	3822.19.00.90.0
DEBTI50649/23-1	Angaben des Antragstellers: Bei der Ware handelt es sich um eine vorkonfigurierte Kartusche, die bis zu 17 indikationsbezogene Parameter vereint und zur Nutzung in einem Element DC-Analysegerät vorgesehen ist. Mit diesem Test werden im Plasma und Serum von Hunden und Katzen das Globulin (GLOB), das Albumin/Globulin... Mehr anzeigenAngaben des Antragstellers: Bei der Ware handelt es sich um eine vorkonfigurierte Kartusche, die bis zu 17 indikationsbezogene Parameter vereint und zur Nutzung in einem Element DC-Analysegerät vorgesehen ist. Mit diesem Test werden im Plasma und Serum von Hunden und Katzen das Globulin (GLOB), das Albumin/Globulin (A/G)-Verhältnis und das BUN/CREA (B/C)-Verhältnis berechnet. Feststellungen: Kartusche (ca. 6 x 3 x 0,2 cm) mit mehreren Testfeldern; in eine bedruckte Blisterverpackung verschweißt. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; zertifizierte Referenzmaterialien: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht: andere: andere. Weniger anzeigen	3822.19.00.90.0
DEBTI5899/18-1	Immunologisches Testkit Bei der Ware handelt es sich um eine Zusammenstellung aus Reagenzien zur Durchführung eines Enzymimmunoassays. Das Testkit enthält folgende Bestandteile: eine teilbare Mikrotiterplatte, beschichtet mit polyklonalen anti-Kaninchen-Antikörpern aus der Ziege und 17-OH-Progesteron Antikörpern aus... Mehr anzeigenImmunologisches Testkit Bei der Ware handelt es sich um eine Zusammenstellung aus Reagenzien zur Durchführung eines Enzymimmunoassays. Das Testkit enthält folgende Bestandteile: eine teilbare Mikrotiterplatte, beschichtet mit polyklonalen anti-Kaninchen-Antikörpern aus der Ziege und 17-OH-Progesteron Antikörpern aus Antiserum, einer gepufferten Lösung von mit Meerrettichperoxidase (HRP) konjugiertem 17-OH-Progesteron, 7 Standardlösungen mit definierten Konzentrationen (0 ng/ml bis 20 ng/ml) an 17-OH-Progesteron in stabilisiertem Humanserum, zwei Kontrolllösungen, Waschpuffer (Phosphat, Detergenz), Substratlösung (3,3’,5,5’-Tetramethylbenzidin im Puffer), Stopplösung (1 molare Schwefelsäure) und Haftklebefolie. Es liegt eine für den Einzelverkauf aufgemachte Warenzusammenstellung vor, deren Charakter durch die antikörperbeschichtete Mikrotiterplatte bestimmt wird (immunologisches Erzeugnis). Die Ware ist als immunologisches Erzeugnis in Aufmachung für den Einzelverkauf in die Unterposition 3002 15 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen. Weniger anzeigen	3002.15.00.00.0
DEBTI5908/18-1	Immunologisches Testkit Bei der Ware handelt es sich um eine Zusammenstellung aus Reagenzien zur Durchführung eines Enzymimmunoassays. Das Testkit enthält folgende Bestandteile: eine teilbare Mikrotiterplatte, beschichtet mit polyklonalen anti-Kaninchen-Antikörpern von der Ziege und 17-OH-Progesteron-Antikörpern aus... Mehr anzeigenImmunologisches Testkit Bei der Ware handelt es sich um eine Zusammenstellung aus Reagenzien zur Durchführung eines Enzymimmunoassays. Das Testkit enthält folgende Bestandteile: eine teilbare Mikrotiterplatte, beschichtet mit polyklonalen anti-Kaninchen-Antikörpern von der Ziege und 17-OH-Progesteron-Antikörpern aus Antiserum, einer gepufferten Lösung von mit Meerrettichperoxidase (HRP) konjugiertem 17-OH-Progesteron, 7 Standardlösungen mit definierten Konzentrationen (0 ng/ml bis 20 ng/ml) an 17-OH-Progesteron in stabilisiertem Humanserum, zwei Kontrolllösungen, Waschpuffer (Phosphat, Detergenz), Substratlösung (3,3’,5,5’-Tetramethylbenzidin im Puffer), Stopplösung (1 molare Schwefelsäure) und Haftklebefolie. Es liegt eine für den Einzelverkauf aufgemachte Warenzusammenstellung vor, deren Charakter durch die antikörperbeschichtete Mikrotiterplatte bestimmt wird (immunologisches Erzeugnis). Die Ware ist als immunologisches Erzeugnis in Aufmachung für den Einzelverkauf in die Unterposition 3002 15 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen. Weniger anzeigen	3002.15.00.00.0
DEBTI31028/23-1	Angaben: Reagenzienkit zur Kalibrierung des ARCHITECT iSystems mit STAT-Funktion; bestehend aus 6 Kalibrierlösungen (je 3,0 ml), in denen MOPS-Puffer, Proteinstabilisator (Rind) und Bakteriostatika enthalten ist. In fünf Lösungen ist rekombinantes CK-MB (MB-Isoenzym der Kreatinkinase) in unterschiedlichen... Mehr anzeigenAngaben: Reagenzienkit zur Kalibrierung des ARCHITECT iSystems mit STAT-Funktion; bestehend aus 6 Kalibrierlösungen (je 3,0 ml), in denen MOPS-Puffer, Proteinstabilisator (Rind) und Bakteriostatika enthalten ist. In fünf Lösungen ist rekombinantes CK-MB (MB-Isoenzym der Kreatinkinase) in unterschiedlichen Kombinationen enthalten. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere. Weniger anzeigen	3822.19.00.90.0
DEBTI31026/23-1	Angaben: Reagenzienkit zur Kontrolle und Überprüfung der Richtigkeit des ARCHITECT iSystems mit STAT-Funktion; bestehend aus 3 Kontrolllösungen mit je 2 Fläschchen (3,0 ml), in denen rekombinantes CK-MB (MB-Isoenzym der Kreatinkinase) in BES-Puffer, Proteinstabilisator und Bakteriostatika in unterschiedlichen... Mehr anzeigenAngaben: Reagenzienkit zur Kontrolle und Überprüfung der Richtigkeit des ARCHITECT iSystems mit STAT-Funktion; bestehend aus 3 Kontrolllösungen mit je 2 Fläschchen (3,0 ml), in denen rekombinantes CK-MB (MB-Isoenzym der Kreatinkinase) in BES-Puffer, Proteinstabilisator und Bakteriostatika in unterschiedlichen Konzentrationen enthalten ist. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere. Weniger anzeigen	3822.19.00.90.0
DE28032/16-1	Immunologisches Erzeugnis; Antikörper Bei der Ware handelt es sich nach den vorgelegten Unterlagen um einen Kunststoffblock ("Reagenzienblock") mit fünf Vertiefungen. In vier Vertiefungen sind folgende Lösungen zusammengestellt: 1. Antikörperlösung (2 ml), 2. Enzymlösung (2 ml), 3. Substratlösung (2 ml) und 4.... Mehr anzeigenImmunologisches Erzeugnis; Antikörper Bei der Ware handelt es sich nach den vorgelegten Unterlagen um einen Kunststoffblock ("Reagenzienblock") mit fünf Vertiefungen. In vier Vertiefungen sind folgende Lösungen zusammengestellt: 1. Antikörperlösung (2 ml), 2. Enzymlösung (2 ml), 3. Substratlösung (2 ml) und 4. Waschpufferlösung (20 ml). Die fünfte Vertiefung dient der Aufnahme von verbrauchten Reagenzien. Der "Reagenzienblock" wird als Vorratsbehälter in einem Biochip-Lesegerät verwendet. Da dem Messprinzip eine Antikörperreaktion zu Grunde liegt, wird die Antikörperlösung als charakterbestimmend für die zusammengesetzte Ware angesehen. Es liegt ein immunologisches Erzeugnis im Sinne der Anmerkung 2 zu Kapitel 30 der Kombinierten Nomenklatur vor. Die Ware ist als immunologisches Erzeugnis in Aufmachung für den Einzelverkauf in die Unterposition 3002 15 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen. Weniger anzeigen	3002.15.00.00.0
DEBTI28418/23-1	Angaben des Antragstellers: Das polyklonale Antikörper enthaltende Bulk-Material soll mit einem automatisierten Analysesystem zur quantitativen, photometrischen in vitro Bestimmung des löslichen Transferrinrezeptors (soluble transferrin receptor, sTfR) in Humanserum und -plasma verwendet werden. Zur Zusammensetzung... Mehr anzeigenAngaben des Antragstellers: Das polyklonale Antikörper enthaltende Bulk-Material soll mit einem automatisierten Analysesystem zur quantitativen, photometrischen in vitro Bestimmung des löslichen Transferrinrezeptors (soluble transferrin receptor, sTfR) in Humanserum und -plasma verwendet werden. Zur Zusammensetzung wurden vertrauliche Angaben gemacht. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; andere. Weniger anzeigen	3822.19.00.90.0
DEBTI30490/23-1	Angaben: Laborreagenzienkit zur Kalibrierung eines automatisierten Analysegerätes. Fünf stabilisierte und konservierte Kalibrierlösungen (je 0,5 ml) für den Analyten FDP (Fibrin oder Fibrinogen Abbauprodukte). Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien,... Mehr anzeigenAngaben: Laborreagenzienkit zur Kalibrierung eines automatisierten Analysegerätes. Fünf stabilisierte und konservierte Kalibrierlösungen (je 0,5 ml) für den Analyten FDP (Fibrin oder Fibrinogen Abbauprodukte). Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere. Weniger anzeigen	3822.19.00.90.0
DEBTI11551/22-1	Laborreagenzien auf einem Objektträger für die Microarray-Analyse Angaben des Antragstellers: Bei dem Erzeugnis handelt es sich um einen Objektträger, der einseitig mit einem hydrophilen Polymer beschichtet ist, das DNA binden kann. Es soll in der Microarray-Analyse verwendet werden. Die Objektträgerabmessungen... Mehr anzeigenLaborreagenzien auf einem Objektträger für die Microarray-Analyse Angaben des Antragstellers: Bei dem Erzeugnis handelt es sich um einen Objektträger, der einseitig mit einem hydrophilen Polymer beschichtet ist, das DNA binden kann. Es soll in der Microarray-Analyse verwendet werden. Die Objektträgerabmessungen betragen 25 mm x 75 mm x 1 mm. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; zertifizierte Referenzmaterialien; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere. Weniger anzeigen	3822.19.00.90.0
DEBTI39886/24-1	Angaben: Weißes Pulver (getrocknetes, fluorophormarkiertes cCRP/Canine C-Reactive Protein) in einer dunklen Kunststoffcartridge mit Anti-CRP-beschichtetem Sensor. Die Kartusche ermöglicht mit einem speziellen Analysegerät (nicht Teil dieser Auskunft) die Durchführung eines In-vitro-Diagnosetests durch Bestimmung der... Mehr anzeigenAngaben: Weißes Pulver (getrocknetes, fluorophormarkiertes cCRP/Canine C-Reactive Protein) in einer dunklen Kunststoffcartridge mit Anti-CRP-beschichtetem Sensor. Die Kartusche ermöglicht mit einem speziellen Analysegerät (nicht Teil dieser Auskunft) die Durchführung eines In-vitro-Diagnosetests durch Bestimmung der cCRP-Konzentration in Hundeserum und Lithium-Heparin-Plasma. Befund: Verschiedene Erzeugnisse der chemischen Industrie: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht: andere: andere. Weniger anzeigen	3822.19.00.90.0
DEBTI31026/23-1	Angaben: Reagenzienkit zur Kontrolle und Überprüfung der Richtigkeit des ARCHITECT iSystems mit STAT-Funktion; bestehend aus 3 Kontrolllösungen mit je 2 Fläschchen (3,0 ml), in denen rekombinantes CK-MB (MB-Isoenzym der Kreatinkinase) in BES-Puffer, Proteinstabilisator und Bakteriostatika in unterschiedlichen... Mehr anzeigenAngaben: Reagenzienkit zur Kontrolle und Überprüfung der Richtigkeit des ARCHITECT iSystems mit STAT-Funktion; bestehend aus 3 Kontrolllösungen mit je 2 Fläschchen (3,0 ml), in denen rekombinantes CK-MB (MB-Isoenzym der Kreatinkinase) in BES-Puffer, Proteinstabilisator und Bakteriostatika in unterschiedlichen Konzentrationen enthalten ist. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere. Weniger anzeigen	3822.19.00.90.0
DEBTI50649/23-1	Angaben des Antragstellers: Bei der Ware handelt es sich um eine vorkonfigurierte Kartusche, die bis zu 17 indikationsbezogene Parameter vereint und zur Nutzung in einem Element DC-Analysegerät vorgesehen ist. Mit diesem Test werden im Plasma und Serum von Hunden und Katzen das Globulin (GLOB), das Albumin/Globulin... Mehr anzeigenAngaben des Antragstellers: Bei der Ware handelt es sich um eine vorkonfigurierte Kartusche, die bis zu 17 indikationsbezogene Parameter vereint und zur Nutzung in einem Element DC-Analysegerät vorgesehen ist. Mit diesem Test werden im Plasma und Serum von Hunden und Katzen das Globulin (GLOB), das Albumin/Globulin (A/G)-Verhältnis und das BUN/CREA (B/C)-Verhältnis berechnet. Feststellungen: Kartusche (ca. 6 x 3 x 0,2 cm) mit mehreren Testfeldern; in eine bedruckte Blisterverpackung verschweißt. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; zertifizierte Referenzmaterialien: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht: andere: andere. Weniger anzeigen	3822.19.00.90.0
DEBTI31028/23-1	Angaben: Reagenzienkit zur Kalibrierung des ARCHITECT iSystems mit STAT-Funktion; bestehend aus 6 Kalibrierlösungen (je 3,0 ml), in denen MOPS-Puffer, Proteinstabilisator (Rind) und Bakteriostatika enthalten ist. In fünf Lösungen ist rekombinantes CK-MB (MB-Isoenzym der Kreatinkinase) in unterschiedlichen... Mehr anzeigenAngaben: Reagenzienkit zur Kalibrierung des ARCHITECT iSystems mit STAT-Funktion; bestehend aus 6 Kalibrierlösungen (je 3,0 ml), in denen MOPS-Puffer, Proteinstabilisator (Rind) und Bakteriostatika enthalten ist. In fünf Lösungen ist rekombinantes CK-MB (MB-Isoenzym der Kreatinkinase) in unterschiedlichen Kombinationen enthalten. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere. Weniger anzeigen	3822.19.00.90.0
DEBTI31002/23-1	Kalibrierkit zur Kalibrierung eines automatischen Analysensystems Angaben des Antragstellers: Das Kalibrierkit enthält drei Fläschchen mit verschiedenen, definierten Konzentrationen an Antigen (human) in einer stabilisierten Pufferlösung (control L, control M und control H). Die Lösungen dienen der Überprüfung der... Mehr anzeigenKalibrierkit zur Kalibrierung eines automatischen Analysensystems Angaben des Antragstellers: Das Kalibrierkit enthält drei Fläschchen mit verschiedenen, definierten Konzentrationen an Antigen (human) in einer stabilisierten Pufferlösung (control L, control M und control H). Die Lösungen dienen der Überprüfung der Richtigkeit und Präzision des In-Vitro-Analysensystems “Alinity i" bei der quantitativen Bestimmung von humanen Cytokeratin-19-Fragmenten in Humanserum und -plasma. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; zertifizierte Referenzmaterialien; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere. Weniger anzeigen	3822.19.00.90.0

DE28168/16-13002.15.00.00.0

Modifiziertes immunologisches Erzeugnis; Reagenzienkit Bei der vorgelegten Warenprobe handelt es sich um ein Reagenzienkit für die In-vitro-Diagnostik zum Nachweis von speziellen Antikörpern aus Gewebeschnitten. Ein Reagenzienkit, welches in einem bunt bedruckten Faltkarton für den Einzelverkauf aufgemacht ist,... Mehr anzeigen

DEBTI24578/22-13822.19.00.90.0

Angaben: Bei dem vorgelegten Erzeugnis handelt es sich um ein Kit zur quantitativen Bestimmung des Komplementproteins C4 in Humanserum und -plasma auf dem Alinity c System. Das Produkt besteht aus 2 Kassetten für je 150 Tests mit entsprechenden Reagenzien. Eine Produktinformation mit Angaben zur Durchführung und... Mehr anzeigen

DEBTI50649/23-13822.19.00.90.0

Angaben des Antragstellers: Bei der Ware handelt es sich um eine vorkonfigurierte Kartusche, die bis zu 17 indikationsbezogene Parameter vereint und zur Nutzung in einem Element DC-Analysegerät vorgesehen ist. Mit diesem Test werden im Plasma und Serum von Hunden und Katzen das Globulin (GLOB), das Albumin/Globulin... Mehr anzeigen

DEBTI5899/18-13002.15.00.00.0

Immunologisches Testkit Bei der Ware handelt es sich um eine Zusammenstellung aus Reagenzien zur Durchführung eines Enzymimmunoassays. Das Testkit enthält folgende Bestandteile: eine teilbare Mikrotiterplatte, beschichtet mit polyklonalen anti-Kaninchen-Antikörpern aus der Ziege und 17-OH-Progesteron Antikörpern aus... Mehr anzeigen

DEBTI5908/18-13002.15.00.00.0

Immunologisches Testkit Bei der Ware handelt es sich um eine Zusammenstellung aus Reagenzien zur Durchführung eines Enzymimmunoassays. Das Testkit enthält folgende Bestandteile: eine teilbare Mikrotiterplatte, beschichtet mit polyklonalen anti-Kaninchen-Antikörpern von der Ziege und 17-OH-Progesteron-Antikörpern aus... Mehr anzeigen

DEBTI31028/23-13822.19.00.90.0

Angaben: Reagenzienkit zur Kalibrierung des ARCHITECT iSystems mit STAT-Funktion; bestehend aus 6 Kalibrierlösungen (je 3,0 ml), in denen MOPS-Puffer, Proteinstabilisator (Rind) und Bakteriostatika enthalten ist. In fünf Lösungen ist rekombinantes CK-MB (MB-Isoenzym der Kreatinkinase) in unterschiedlichen... Mehr anzeigen

DEBTI31026/23-13822.19.00.90.0

Angaben: Reagenzienkit zur Kontrolle und Überprüfung der Richtigkeit des ARCHITECT iSystems mit STAT-Funktion; bestehend aus 3 Kontrolllösungen mit je 2 Fläschchen (3,0 ml), in denen rekombinantes CK-MB (MB-Isoenzym der Kreatinkinase) in BES-Puffer, Proteinstabilisator und Bakteriostatika in unterschiedlichen... Mehr anzeigen

DE28032/16-13002.15.00.00.0

Immunologisches Erzeugnis; Antikörper Bei der Ware handelt es sich nach den vorgelegten Unterlagen um einen Kunststoffblock ("Reagenzienblock") mit fünf Vertiefungen. In vier Vertiefungen sind folgende Lösungen zusammengestellt: 1. Antikörperlösung (2 ml), 2. Enzymlösung (2 ml), 3. Substratlösung (2 ml) und 4.... Mehr anzeigen

DEBTI28418/23-13822.19.00.90.0

Angaben des Antragstellers: Das polyklonale Antikörper enthaltende Bulk-Material soll mit einem automatisierten Analysesystem zur quantitativen, photometrischen in vitro Bestimmung des löslichen Transferrinrezeptors (soluble transferrin receptor, sTfR) in Humanserum und -plasma verwendet werden. Zur Zusammensetzung... Mehr anzeigen

DEBTI30490/23-13822.19.00.90.0

Angaben: Laborreagenzienkit zur Kalibrierung eines automatisierten Analysegerätes. Fünf stabilisierte und konservierte Kalibrierlösungen (je 0,5 ml) für den Analyten FDP (Fibrin oder Fibrinogen Abbauprodukte). Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien,... Mehr anzeigen

DEBTI11551/22-13822.19.00.90.0

Laborreagenzien auf einem Objektträger für die Microarray-Analyse Angaben des Antragstellers: Bei dem Erzeugnis handelt es sich um einen Objektträger, der einseitig mit einem hydrophilen Polymer beschichtet ist, das DNA binden kann. Es soll in der Microarray-Analyse verwendet werden. Die Objektträgerabmessungen... Mehr anzeigen

DEBTI39886/24-13822.19.00.90.0

Angaben: Weißes Pulver (getrocknetes, fluorophormarkiertes cCRP/Canine C-Reactive Protein) in einer dunklen Kunststoffcartridge mit Anti-CRP-beschichtetem Sensor. Die Kartusche ermöglicht mit einem speziellen Analysegerät (nicht Teil dieser Auskunft) die Durchführung eines In-vitro-Diagnosetests durch Bestimmung der... Mehr anzeigen

DEBTI31026/23-13822.19.00.90.0

DEBTI50649/23-13822.19.00.90.0

DEBTI31028/23-13822.19.00.90.0

DEBTI31002/23-13822.19.00.90.0

Kalibrierkit zur Kalibrierung eines automatischen Analysensystems Angaben des Antragstellers: Das Kalibrierkit enthält drei Fläschchen mit verschiedenen, definierten Konzentrationen an Antigen (human) in einer stabilisierten Pufferlösung (control L, control M und control H). Die Lösungen dienen der Überprüfung der... Mehr anzeigen

Quelle: EBTI-Datenbank der EU

Zollsätze & Handelsbestimmungen

Einfuhr aus Drittländern

Drittlandszollsatz

0 %

Einfuhrumsatzsteuer

19 %

Drittlandszollsatz nach Herkunftsland

Herkunftsland	Drittlandszollsatz	Grundlage
China	0 %	Drittlandszoll
USA	0 %	Drittlandszoll
Großbritannien	0 %	TCA Freihandel
Schweiz	0 %	EFTA Freihandel
Türkei	0 %	Zollunion
Japan	0 %	EU-Japan EPA
Südkorea	0 %	EU-KR Freihandel
Indien	0 %	Drittlandszoll
Vietnam	0 %	EVFTA
Thailand	0 %	Drittlandszoll

China0 %

Drittlandszoll

USA0 %

Drittlandszoll

Großbritannien0 %

TCA Freihandel

Schweiz0 %

EFTA Freihandel

Türkei0 %

Zollunion

Japan0 %

EU-Japan EPA

Südkorea0 %

EU-KR Freihandel

Indien0 %

Drittlandszoll

Vietnam0 %

EVFTA

Thailand0 %

Drittlandszoll

Einfuhrmaßnahmen

Maßnahme	Beschreibung
Einfuhrkontrolle von ozonabbauenden Stoffen	Die Einfuhr von Stoffen, die die Ozonschicht schädigen, ist nur mit Lizenz und unter strengen Auflagen erlaubt.
Veterinärkontrolle	Tiere und tierische Produkte müssen bei der Einfuhr von einem Amtstierarzt untersucht werden, um Seuchenschutz zu gewährleisten.

Einfuhrkontrolle von ozonabbauenden Stoffen

Die Einfuhr von Stoffen, die die Ozonschicht schädigen, ist nur mit Lizenz und unter strengen Auflagen erlaubt.

Veterinärkontrolle

Tiere und tierische Produkte müssen bei der Einfuhr von einem Amtstierarzt untersucht werden, um Seuchenschutz zu gewährleisten.

Einfuhrabgaben-Rechner

Berechnen Sie die Einfuhrabgaben für Ihr Diagnose-Reagenz mit unserem Zollrechner. Der Drittlandszollsatz beträgt 0 %, die Einfuhrumsatzsteuer 19 %.

Zolldaten werden geladen…

Ausfuhr aus der EU

Ausfuhrmaßnahmen

Maßnahme	Beschreibung
Ausfuhrkontrolle für ozonabbauende Stoffe	Der Export von Stoffen, die die Ozonschicht schädigen (z. B. FCKW), ist streng reguliert und genehmigungspflichtig.
Ausfuhrgenehmigung (Dual use)	Wichtig: Waren mit doppeltem Verwendungszweck (zivil und militärisch) benötigen für den Export zwingend eine Genehmigung.

Ausfuhrkontrolle für ozonabbauende Stoffe

Der Export von Stoffen, die die Ozonschicht schädigen (z. B. FCKW), ist streng reguliert und genehmigungspflichtig.

Ausfuhrgenehmigung (Dual use)

Wichtig: Waren mit doppeltem Verwendungszweck (zivil und militärisch) benötigen für den Export zwingend eine Genehmigung.

Quelle: EU TARIC